Структурная формула органических соединений

Органическая химия

Во 2-ой половине XVIII века в химии выделились два направления: органическая химия как химия соединений, образующихся в итоге жизнедеятельности организмов, и неорганическая химия как химия соединений неживого происхождения (напри­мер, минералы и т. п.). Проводя анализ товаров сгорания органических соединений, французский химик А. Лавуазье установил, что они все содержат углерод Структурная формула органических соединений. С того времени утвердилось новое оп­ределение органической химии как химии соединений углерода.

До середины XIX в. развитие органической химии протекало в главном как скопление разрозненных экспериментальных фак­тов. Особенные трудности при обобщении приобретенных результатов вызвало обнаруженное явление изомерииорганических соедине­ний. Изомеры – это соедине­ния с схожим элементным составом и Структурная формула органических соединений молекулярной массой, но различными химически­ми качествами. (Изомерия известна и для неких неорганических соединений).

Открытие изомерии отдало толчок к созданию структурной те­ории в химии. В ее базе лежит мысль о том, что хим свой­ства вещества определяются обоюдным расположением атомов в молекулах. Наикрупнейший вклад в создание структурной теории занесли германский химик А Структурная формула органических соединений. Кекулеи российский химик A.M. Бутлеров. А. Кекуле в первый раз ввел изображение молекулы как ансамбля атомов, связанных хим связями. Такое изображение представляет собой структурную формулу (подроб­нее о структурных формулах см. ниже) хим соедине­ния. Он установил также, что атом углерода обычно образует че­тыре хим Структурная формула органических соединений связи. При всем этом может быть образование связей и с другими атомами углерода, приводящее к длинноватым углеродным цепочкам. Явление изомерии было объяснено тем, что в молеку­лах с одним и этим же элементным составом существует возмож­ность расположить атомы разными методами.

А. Бутлеров в свою очередь сделал теорию строения органи Структурная формула органических соединений­ческих соединений, главные положения которой можно сфор­мулировать последующим образом:

1) атомы в молекулах соединены меж собой в определенном порядке хим связями согласно их валентности;

2)характеристики вещества определяются не только лишь высококачественным и количественным составом молекул, да и их строением, обоюдным воздействием атомов, как связанных меж собой хим свя Структурная формула органических соединений­зями, так и конкретно не связанных;

3) строение молекул может быть установлено на базе изуче­ния их хим параметров.

Таким макаром, создание структурной теории позволило объяс­нить обилие органических соединений как следствие спо­собности атомов углерода создавать крепкие хим свя­зи как меж собой, так и с другими атомами. Структурная теория отдала Структурная формула органических соединений ключ к классификации хим параметров органических соединений, в базу которой положено их строение.

Предстоящее развитие органической химии связано с созданием электрической теории строения органических соединений. Основ­ная мысль этой теории состоит в том, что атомы стремятся за­полнить свою электрическую оболочку за счет обобществления пары электронов Структурная формула органических соединений 2-мя либо несколькими атомами с образованием хи­мических связей (см. Общая химия).

К истинному времени органическая химия сложилась в стройную науку, позволяющую планировать и производить син­тезы фактически всех типов органических соединений, а так­же накрепко предвещать их хим и физико-химические характеристики.

В последние годы бурное развитие получили направления Структурная формула органических соединений орга­нической химии, лежащие на соединениях с неорганической химией и биологией. 1-ое направление — химия металлорганических соединений — изучает вещества, содержащие связи металл — уг­лерод. 2-ое направление — биоорганическая химия — изучает процессы перевоплощения органических веществ в живой природе.

Структурная формула органических соединений

Обширно распространенное посреди органических веществ явление изомерии показывает на то, что одной только Структурная формула органических соединений молекулярной формулы (к примеру, пропан С3Н8) недостаточно для правильного представления об их строении и свойствах. Потому нужно использовать структурные формулы для описания органических соединений. Атомы, свя­занные хим связями, в структурных формулах соединя­ют черточками, при этом число черточек соответствует кратности связей (валентности атома). Но структурная Структурная формула органических соединений формула органического вещества только примерно передает размещение атомов относительно друг дружку в пространстве. Реальные геометрические характеристики молекулы (углы меж связями, расстояния меж атомами) отличаются от таких в структурных формулах.

Для удобства допускается несколько методов облегченного изображения структурных формул, любой из которых, все же, не допускает их разнопланового осознания, к примеру (меж Структурная формула органических соединений формулами стоит символ тождества – три параллельные черты):




strunnij-kvartet-izdatelskij-dom-kompozitor.html
struve-petr-berngardovich-doklad.html
sts-5206-main-themes-in-the-history-of-science-and-technology-1995-feminist-and-constructivist-perspectives.html